动物组织总RNA提取试剂盒用于各种植物、动物、微生物的RNA提取，在每个试剂盒里都有一份说明使用说明书。实验者只需要按照说明书上的步骤操作即可。使用时无需配制其它试剂，非常方便，适合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、纯度高，可用于分子生物学后实验。但较好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。
产品特点：
1、针对动物组织*配置，操作更简单、流程更优化。
2、配有的DNaseⅠ，可有效去除DNA 污染。
3、RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。
4、操作安全可靠，无需酚/ 氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。
动物组织总RNA提取试剂盒的操作步骤：
1、样品处理：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
2、将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物*分离。
3、向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
4、2-8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
5、吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
6、第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8 12000rpm ℃ 离心2min，弃废液。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
9、12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10、将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min
即得到RNA。
