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  • 这样操作动物组织总RNA提取试剂盒,简单易懂
  • 点击次数:1049 更新时间:2021-09-27
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  •   动物组织总RNA提取试剂盒用于各种植物、动物、微生物的RNA提取,在每个试剂盒里都有一份说明使用说明书。实验者只需要按照说明书上的步骤操作即可。使用时无需配制其它试剂,非常方便,适合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、纯度高,可用于分子生物学后实验。但较好的试剂盒价格比较贵,在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。
     
      产品特点:
      1、针对动物组织*配置,操作更简单、流程更优化。
      2、配有的DNaseⅠ,可有效去除DNA 污染。
      3、RNA纯度更高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求很高的下游实验。
      4、操作安全可靠,无需酚/ 氯仿抽提,无需氯化铯梯度离心,无需氯化锂或乙醇沉淀。
     
      动物组织总RNA提取试剂盒的操作步骤:
      1、样品处理:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
      2、将处理后的样品在室温放置5分钟,使得核酸蛋白复合物*分离。
      3、向匀浆样品中加0.2ml氯仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟。
      4、2-8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中,把水相转移到新管中,不要吸到沉淀。
      5、吸附柱前处理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室温放置2分钟,2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。
      6、第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀,加入吸附柱静置2分钟,2-8 12000rpm ℃ 离心2min,弃废液。
      7、向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。
      8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。
      9、12000rpm离心2min,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
      10、将吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室温放置5min,12000rpm室温离心2min
    即得到RNA。
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