• （STZ）链脲佐菌素（抗生素）
• 型号：FS0266
• 报价：280
• 地区：上海市
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• （STZ）链脲佐菌素（抗生素）
  说明：DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。 特性：纯度：≥98% （HPLC）,≥75% α-anomer basis CAS号：18883-66-4 熔点：121℃ （dec.） 保存：-20℃ 。上海复申生物科技有限公司，具有大量库存，江苏现货，上海现货，江浙沪当天下单隔天可到货，量大从优，欢迎您的咨询！
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(STZ) 链脲佐菌素（抗生素）

产品信息：

(STZ) 链脲佐菌素（抗生素）

基本信息： 

中文名称：链脲佐菌素

中文别名：链脲霉素;链脲菌素(STZ);2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖;

英文名称：streptozocin，N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine;STZ;

英文别名：STR;ZANOSAR;N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine;Streptozocin;

CAS号：18883-66-4

分子式：C8H15N3O7

分子量：265.22100

精确质量：265.09100 

本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈长久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。 

(STZ) 链脲佐菌素（抗生素）

物化性质：

外观与性状：淡黄色结晶粉末密度：1.86 g/cm3

熔点：121 °C (dec.)(lit.)

折射率：1.67

水溶解性：柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。

可溶储存条件：-20ºC

本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。

(STZ) 链脲佐菌素（抗生素）

使用注意事项：

1）要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模. 当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

2）柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。 

模型不*，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

3）  注射剂量（参考）：

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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