- Valinomycin 缬氨霉素（抗生素）
- 型号：FS0042
- 报价：520
- 地区：上海市
- Valinomycin 缬氨霉素（抗生素）CAS号:2001-95-8能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用产生。
- 021-34600120
Valinomycin 缬氨霉素（抗生素）
产品信息：
产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） |
FS0042-10MG | Valinomycin 缬氨霉素（抗生素） | 10mg | 520.00 |
FS0042-50MG | 50mg | 1580.00 | |
性状/储存 | 2-8℃ | ||
产品属性：
CAS号:2001-95-8
英文名称:VALINOMYCIN
英文同义词:nsc122023;-valyl)[qr];valinomicin;VALINOMYCIN;nsc122023[qr];valinomicin[qr];VALINOMYCIN 99%;Valinomycin,90%;Valinomycin,96%;antibioticn-329b
中文名称:缬氨霉素
中文同义词:氨基霉素;凡林霉素;缬氨霉素;钾离子载体 I;(+)-缬氨霉素;缬氨霉素 ,90%;缬氨霉素(+4℃)
CBNumber：CB7199194
分子式:C54H90N6O18
分子量:1111.32
溶解性：Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water
化学结构式：
保存与运输条件：
冰袋运输，储存条件 :2-8℃保存
性质、用途与生产工艺：
能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。
是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连， 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层， 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
