- Bialaphos-Sodium 双丙氨膦钠盐（抗生素）
- 型号：FS0014
- 报价：435
- 地区：上海
- Bialaphos-Sodium 双丙氨膦钠盐（抗生素）不仅是一种广谱除草剂，还能强效抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、和一些真菌类植物病原菌生长。CAS ：71048-99-2同义名：2S-amino-4-（hydroxymethylphosphinyl）butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;
- 021-34600120
产品简介：
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 报价（元） |
| FS0014-10MG | Bialaphos-Sodium 双丙氨膦钠盐（抗生素） | 10MG | 435.00 |
| FS0014-50MG | Bialaphos-Sodium 双丙氨膦钠盐（抗生素） | 50MG | 1350.00 |
| FS0014-100MG | 100MG | 1800.00 |
双丙氨膦（Bialaphos，也称为Bilanafos）是由几种土壤链霉菌代谢产生的一种天然有机磷三肽抗生素，结构上由两个L-丙氨酸残基和一个谷氨酸类似物草丁膦（phosphinothricin，PPT；也称为glufosinate）组成。一旦进入正常细胞（不含抗性基因），其内的肽酶水解双丙氨膦，释放草丁膦化合物，从而抑制正常氮代谢和导致胞内氨累积，破坏谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase，GS）相关的各种代谢活动，zui终杀死细胞。双丙氨膦不仅是一种广谱除草剂，还能强效抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、和一些真菌类植物 病原菌生长。
产品应用：
植物基因工程研究（筛选标志）作用机理：双丙氨膦可用在许多植物物种（包括小麦，大麦，黑麦，燕麦，水稻和玉米）的转化实验，用来筛选含bar基因（from Streptomyces hygroscopicus）或pat基因（from Streptomyces viridochromeogenes）的转基因工程细胞系，这两种基因都能编码草丁膦N-乙酰转移酶（phosphinothricin N-acetyltransferase），使其转化成为一种无GS抑制活性的化合物，从而使得细胞对双丙氨膦和草丁膦产生抗性。转基因玉米研究，双丙氨膦比草铵膦的活性更强；转基因小麦研究，双丙氨膦是zui可靠的选择标准；酵母基因工程中，双丙氨膦逐渐成为重要的选择标准。
产品属性：
CAS：71048-99-2
同义名：2S-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;
分子式：C11H21N3O6P·Na
分子量：345.26 g/mol
外观：白色或浅棕色结晶性粉末
纯度：≥95%
溶解性：溶于水（10mg/ml）
化学结构式： 
应用案例【转基因的小麦幼胚/愈伤组织筛选】（仅作参考）：
1）使用草铵膦（PPT）或双丙氨膦进行转化细胞的筛选；
2）粒子轰击（bombardment）后将未成熟幼胚逐个转移到E3培养基，维持培养7-14天；
3）胚胎转移到含5µg/ml PPT（或双丙氨膦）的MSCB5培养基（*轮筛选用培养基），黑暗培养2周；于这2周内不能正常生长的愈伤组织直接扔弃。
4）用解剖刀将在MSCB5培养基上增殖的细胞簇解离，亚克隆，转移到含有10 µg/ml PPT（或双丙氨膦）的MSCB10培养基，维持培养4周。
5）在含5µg/ml或10µg/ml PPT（或双丙氨膦）的培养基上筛选过程的持续周期约为50-75天。将所有培养物放到植物生长培养箱内，设置25 °C，黑暗培养。每一个转基因愈伤组织在含有筛选标志的培养基上zui终生长为大量的胚性愈伤组织。
6）设置1-10µg/ml PPT（或双丙氨膦）的梯度浓度来测试未转化愈伤组织，以建立更加有效的筛选系统。每一次实验大概准备20个目标培养平板。2个为对照，1个在N6C1上生长以监测培养物的健康情况，另1个在含5-10µg/ml双丙氨膦的N6C1上生长以验证未转化细胞对选择标志的反应。
【注意】：转基因小麦愈伤组织的选择实验中双丙氨膦是有效的筛选标志，然而双丙氨膦不能杀死未转化细胞。为了得到理想的筛选效果，建议低密度（大概每个平板上10个未成熟幼胚）亚培养粒子轰击后的细胞。
