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  • 分享!ELISA试剂盒的原理、优势以及技术关键
  • 点击次数:1032 更新时间:2022-12-26
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  •   ELISA试剂盒是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在植物学检验的各领域中。
     
      ELISA试剂盒的检测原理:
      是一种基于夹心法原理的固相酶免吸附实验(ELISA),微孔内包被有能结合瘦素分子上*抗原位点的单克隆抗体。含有内源性瘦素的病人样本在包被孔中与特异性兔抗瘦素抗体进行温育,之后就会形成一个夹心复合物。温育后,用洗涤液洗去未结合的物质,再加入链霉亲和素过氧化物酶复合物来检测结合的瘦素,加入底物溶液,颜色强度与病人样品中瘦素的浓度成正比。
     
      优势:  
      1、进口抗体:高效、灵敏、特异; 
      2、规范包被操作:吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高;
      3、先进的优化方案:回收利用率高 可靠性强;
      4、适用于体液 组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本;
      5、可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等X。
     
      ELISA试剂盒技术关键:
      1、细胞上清:前处理有必要把细胞离心去掉,每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时,用标准品稀释液直接稀释;
      2、脑脊液:前处理有必要把细胞离心去掉,每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时,用标准品稀释液直接稀释;
      3、血清血浆:请参与50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大,请将样本与样本分析缓冲液等量参与,缺少部分用标准品稀释液赔偿至100ul;
      4、组织匀浆液的样本,要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶抑制剂,防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解,构成查看效果的值偏低。
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