• 核酸凝胶染料（核酸纯化与电泳）
• 型号：FS0370
• 报价：520
• 地区：上海市
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• GelGreen Nucleic Acid Gel Stain （10,000× in Water） 核酸凝胶染料（核酸纯化与电泳）
• 021-34600120

GelGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝胶染料

产品信息

核酸凝胶染料（核酸纯化与电泳） 核酸凝胶染料（核酸纯化与电泳）

 产品描述

GelGreen是一种*的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明GelGreen在凝胶染色浓度下*没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

GelGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

 1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。

2）由于GelGreen 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将GelGreen储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）GelGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
5）胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
运输与保存方法
室温运输。4 ºC稳定保存12个月，避免强光直射。
使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1 制胶时加入GelGreen核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL GelGreen 10,000×水溶液，以此类推）。
2 按照常规方法进行电泳。
注意事项
二、泡染法（电泳后染色）
1）按照常规方法进行电泳。
2）用H2O将GelGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（如将15μL GelGreen10,000×水溶液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3）将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，**染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10% 聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×YeaGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

几种核酸染料比较:

特别提醒：

● 如果您使用的是紫外成像仪，请选择GelRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择 GelGreen。

● 在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

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