GelRed核酸染料(10,000水溶液)特点:
● 无毒性:GelRed *的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高: 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
● 操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm紫外光附近可得到*激发。但是GelRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光*激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用FuShen(Cat# FS0369),它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
GelRed使用方法简介:
1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)
(1) 制胶时加入GelRed 核酸染料(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000× 储液,以此比例类推)。
(2) 按照常规方法进行电泳。
注意事项:
● 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
● 由于GelRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将GelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。GelRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
● 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
● 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2.泡染法
(1) 按照常规方法进行电泳。
(2) 用H2O将GelRed 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL GelRed 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,*染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项:
●用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
●3× GelRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
几种核酸染料比较:
名称 | 灵敏度 | 稳定性 | 对DNA迁移的影响 | 安全性 | 适用性 |
GelRed | 高 | 高 | 条带不弯曲,DNA片段不迁移 | ① 是一种*的油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒。 | 通用大小片段电泳染色,与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到*激发。 |
② 艾姆斯氏测试结果表明,GelRed在凝胶染色浓度下*没有诱变性,因此*没有致癌毒性。 | |||||
GelGreen | 高 | 高 | 条带不弯曲,DNA片段不迁移 | ① 是一种*的油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒。 | 通用大小片段电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。 |
② 艾姆斯氏测试结果表明,DuGreen在凝胶染色浓度下*没有诱变性,因此*没有致癌毒性。 | |||||
SYBR Green I | 高 | 低 | 染料浓度较高时,条带容易弯曲,DNA片段迁移的现象明显 | 属花箐染料,能透过细胞膜进入活体细胞内,但容易生物降解,不会在体内残留,安全无毒。 | 100bp以上电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。 |
EB | 低 | 高 | 条带不弯曲,DNA片段不迁移 | ① 分子量小,易挥发升华,易吸入人体,不易生物降解,在体内长期残留。 | 100bp以上电泳染色,背景荧光信号高;使用普通紫外凝胶透射仪观察。 |
② 艾姆斯氏测试结果表明,EB容易引起有机体突变,是一种强诱变剂,具有高致癌性。 | |||||
Goldview | 低 | 高 | 条带不弯曲,DNA片段不迁移 | ① 主要成分为吖啶橙,是一种煤焦油提取物,具有高毒,致癌,高诱变性。 | 100bp以上电泳染色,背景荧光信号高;适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。 |
② 易挥发升华,易吸入人体,能穿透细胞膜进入活体细胞内,不易生物降解,在体内长期残留。 |
特别提醒:
● 如果您使用的是紫外成像仪,请选择GelRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择 GelGreen。
● 在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。
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产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
FS0366-100UL | SYBR Green I (10,000× in DFSO) 核酸凝胶染料 | 100µl | 780 |
FS0366-500UL | SYBR Green I (10,000× in DFSO) 核酸凝胶染料 | 500µl | 2950 |
FS0367-100UL | SYBR Green II RNA Gel Stain (10,000× in DFSO) 核酸凝胶染料 | 100µl | 550 |
FS0368-1ML | Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×) 核酸染料(10,000×) | 1ml | 120 |
FS0368-5ML | Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×) 核酸染料(10,000×) | 5×1ml | 480 |
FS0369-500UL | GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝胶染料 | 500µl | 520 |
FS0369-2500UL | GelRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝胶染料 | 5×500µl | 1950 |
FS0370-500UL | GelGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝胶染料 | 500µl | 520 |