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  • 转染试剂 lip2000
  • 型号:11668019
  • 报价:2550
  • 地区:上海市
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  • 转染试剂 lip2000 是Z为人熟知的转染产品之一。已知可为517种细胞,提供高转染效率表达转基因细胞的百分数和活性细胞抽提物中转入基因的酶产物活性。
  • 025-58690567
产品详细介绍

转染试剂 lip2000

话说转染技术的不断进步使得转染成为将DNA导入真核细胞的主流技术,这里不能不提生命科学领域zui有影响力之一的供货商――Invitrogen。阳离子脂质体成为市场zui为人熟知的转染产品,主要是由于Invitrogen引以为傲的Lipofect——系列产品,这一系列的巨大成功使得“Lipofect___”这个名字在做转染的人中几乎**,invitrogen公司也因此跻身转染试剂领域主要的供应商之一。Invitrogen的转染系列足有10种之多,并没有因为某种产品的巨大成功就Cancel了其他的产品,因为每种产品都有自己的适用范围和“个性”。

一、invitrogen的皇牌:Lipofectamine2000 转染试剂 lip2000

 是zui为人熟知的转染产品之一。已知可为517种细胞(见下面连接地址)提供高转染效率(表达转基因细胞的百分数)和活性(细胞抽提物中转入基因的酶产物活性)。

特点 两个关键性特点使得 试剂的转染步骤快速简便:

(1)DNA-阳离子脂质体试剂的复合体可以直接加入到细胞培养基中,有血清也不怕

(2)转染后不需要除去转染试剂lip2000,无需换培养基

操作流程: 事实上Lipofectamine系列产品操作流程都是又快又简单:稀释DNA以及转染试剂lip2000,混合2种稀释液保温20分钟,加入培养细胞中孵育24-96小时检测结果。下面是Invitrogen提供的详细流程和注意事项。

转染前一天,胰酶消化细胞并计数,细胞铺板,使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生长的培养基中。

对于每孔细胞,使用50μl无血清培养基(如OPTI-MEMⅠ培养基)稀释0.8μg-1.0μg DNA。

对于每孔细胞,使用50μl OPTI-MEMⅠ培养基稀释1μl-3μl LIPOFECTAMINE 2000试剂。转染试剂lip2000稀释后保温5分钟(在30分钟内同稀释的DNA混合。保温时间过长会降低活性。) 注意:即使转染试剂lip2000使用OPTI-MEMⅠ稀释,细胞也可以使用D-MEM培养。如果D-MEM做为Lipofectamine 2000的稀释液,必须在5分钟内同稀释的DNA混合。

 混合稀释的DNA(第2步)和稀释的转染试剂lip2000(第3步)。在室温保温20分钟。

注意:溶液可能会混浊,但不会影响转染。复合物可以在室温保持6小时稳定。

直接将复合物加入到每孔中,摇动培养板,轻轻混匀。

注意:如果在无血清条件下转染,使用含血清的正常生长培养基进行细胞铺板。在加入复合物前移去生长培养基,替换为0.5ml无血清培养基。在37℃,5%的CO2中保温24-48小时,无须去掉复合物或更换培养基或者在4-5小时后更换生长培养基也不会降低转染活性。在细胞中加入复合物24-72小时后,分析细胞抽提物或进行原位细胞染色,检测报告基因活性。这依赖于细胞类型和启动子活性。对稳定表达,在开始转染一天后将细胞传代至新鲜培养基中,两天后加入筛选抗生素。进行稳定表达需要数天或数周。对于96孔板培养,不再需要提前一天进行细胞铺板,而可以直接在平板中制备复合物,然后将细胞悬浮液加入到复合物就可以了,这样进一步减少了转染时间。这种改进步骤已经过293-H,293-F,COS-7L和CHO细胞的试验,同传统方法相比活性稍低。快捷的步骤和蛋白表达细胞系的高效转染使得Lipofectamine 2000非常适用于96孔板的高通量转染,比如cDNA文库的筛选和蛋白瞬时表达。 

适用细胞株范围: 不同的转染试剂所适用的细胞株范围各不相同。一个实验室常常会用到不止一种细胞株,甚至是比较特殊的细胞株。一个转染试剂所适用的细胞株越多,当然越受用户的欢迎。根据Invotrogen的资料,Lipofectamine 2000已经证实可用于高达517种细胞株,覆盖了相当广的范围。要看看Lipofectamine 2000是否适用于你现有的细胞株,可以访问以下Invitrogen(http://www.invitrogen。。com/content.cfm?pageID=9559&fuseaction=CellLines.dsp_searchRange)

适用的核酸类型和DNA大小 有的11668019转染试剂是为siRNA转染而设计的,有的则是为DNA转染设计。Lipofectamine 2000可以适用于包括DNA,siRNA, dsRNA, 荧光标记的Oligo, RNA等在内的核酸转染,这使得Lipofectamine 2000适用范围非常广泛,无论是基因表达分析的DNA转染,或者是RNAi,Lipofectamine 2000都能胜任,这样你就不需要为不同目的购买不同试剂了。值得注意的是,zui常用的DNA转染中有一个DNA大小的问题,太大的质粒不那么好转。我们暂时还没有找到11668019转染试剂相应的资料。

注意事项: Lipofectamine2000 11668019转染试剂要求细胞铺板密度较高,以90%-95%为佳,这有助于减少阳离子脂质体细胞毒性造成的影响。Lipofectamine 2000可用于有血清培养基的转染,并且转染前后不需要换培养基,使得操作方便了许多,但是要注意制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂,因为血清会影响复合物的形成。复合物形成后是可以加入血清。这里要特别注意检测所用的无血清培养基是否能和Lipofectamine 2000匹配,比如已知CD293, SFM II, VP-SFM就不行。此外还应该留意,如果你研究的基因要求比较长的表达时间,比如细胞周期相关基因,或者时细胞表面蛋白,选择细胞铺板密较低的转染试剂,不适合用 Lipofectamine 2000。对于大多数阳离子脂质体试剂,应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到zui大的转染效率。DNA和转染试剂的比例,通常推荐是1:2或者1:3,优化可以从0.5-5之间慢慢试。使用小剂量确定的优化条件可以用于进行大剂量的转染,只要根据培养板表面比例线性增加铺板细胞的数目、阳离子脂质体试剂和DNA量就可以了。还有转染的时候培养基中不能添加抗生素。抗生素,比如青霉素和链霉素,一般对于真核细胞无毒,但阳离子脂质体试剂增加了细胞的通透性,使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性,导致转染效率低。所以,在转染培养基中不能使用抗生素,甚至在准备转染前进行细胞铺板时也要避免使用抗生素。这样,在转染前就不必润洗细胞。对于稳定转染,不要在选择性培养基中使用青霉素和链霉素,因为这些抗生素是GENETICIN选择性抗生素的竞争性抑制剂。另外,为了保证无血清培养基中细胞的健康生长,使用比含血清培养基更少的抗生素量。阳离子脂质体应该在4度保存,要注意避免多次反复长时间开盖,因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。 当然还有要注意质粒的质量,质粒的内毒素是转染的大敌,Invitrogen自然是大力推荐自家的质粒纯化产品啦,这个嘛,看看生物通前面的质粒纯化专题有特别介绍就好啦。

 

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