lip3000脂质体3000是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部生物学定义：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。药剂学定义脂质体(liposome):系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。
使用试剂，您可以获得：
1、在多种细胞系中具有*地转染效率和较高水平地重组蛋白表达。
2、传输siRNA的优异性能。
3、在有血清存在的情况下可保证转染效力——转染后无需更换培养基。
4、保证可以用于高通量应用的试剂。
5、用于建立稳定细胞系的可靠试剂lip3000脂质体3000试剂为大多数细胞提供了zui高的转染效率和活性。当存在血清或用于进行蛋白表达的细胞系（如COS-7，CHO和293）时，
lip3000脂质体3000尤为有效，效率可超过90%。
注意事项：
要求细胞铺板密度较高，以90%-95%为佳，这有助于减少阳离子脂质体细胞毒性造成的影响。可用于有血清培养基的转染，并且转染前后不需要换培养基，使得操作方便了许多，但是要注意制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂，因为血清会影响复合物的形成。
复合物形成后是可以加入血清。这里要特别注意检测所用的无血清培养基是否能和lip3000脂质体3000匹配，比如已知CD293,SFMII,VP-SFM就不行。此外还应该留意，如果研究的基因要求比较长的表达时间，比如细胞周期相关基因，或者时细胞表面蛋白，选择细胞铺板密较低的转染试剂，不适合用lip3000脂质体3000。
对于大多数阳离子脂质体试剂，应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到zui大的转染效率。DNA和转染试剂的比例，通常推荐是1:2或者1:3，优化可以从0.5-5之间慢慢试。使用小剂量确定的优化条件可以用于进行大剂量的转染，只要根据培养板表面比例线性增加铺板细胞的数目、阳离子脂质体试剂和DNA量就可以了。
还有转染的时候培养基中不能添加抗生素。抗生素，比如青霉素和链霉素，一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低。所以，在转染培养基中不能使用抗生素，甚至在准备转染前进行细胞铺板时也要避免使用抗生素。这样，在转染前就不必润洗细胞。对于稳定转染，不要在选择性培养基中使用青霉素和链霉素，因为这些抗生素是GENETICIN选择性抗生素的竞争性抑制剂。另外，为了保证无血清培养基中细胞的健康生长，使用比含血清培养基更少的抗生素量。
阳离子脂质体应该在4度保存，要注意避免多次反复长时间开盖，因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。当然还有要注意质粒的质量，质粒的内毒素是转染的大敌。
