转染试剂是一种多聚阳离子聚合物，具有较高的阳离子电荷密度使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(protonsponge)体。这种聚阳离子能将各种报告基因转入各种种属细胞，其效果好于脂质聚酰胺，经进一步的改性后，其转染性能好于树枝状聚合物，而且它的细胞毒性低。
所列步骤适用于24孔板培养的哺乳动物细胞，其他培养材料，请参考表1按照转染规模调整，所有数量和体积均是按孔计算。大部分细胞系所使用的DNA(μg)与VigeneFection(μg)的比值为1:3或1:4，转染状态良好的细胞可获得高转染效率、高表达水平和低细胞毒性。
1、贴壁细胞：转染前一天每孔0.5-2×105个细胞接种于500μl培养基中，在转染时细胞可长至90-95%融合；悬浮细胞：在配制转染液前每孔4-8×105个细胞接种于500μl培养基中。
2、转染液制备，每孔细胞用量如下：
A、用50μlDMEM培养基稀释质粒DNA，轻轻混匀。
B、取适量VigeneFection在50μlDMEM培养基中稀释，室温孵育5min。
C、将前两步所稀释的DNA和VigeneFection混合，轻轻混匀，室温放置30min。
3、在每孔细胞中加入混合后的转染液，轻轻摇匀。
4、贴壁细胞可在转染4-6h后可更换培养基，悬浮细胞可在转染后的18-48h之间，对细胞进行换液。转染18-48h之后可检测基因表达。如果检测到蛋白表达，请在转染后24-72h收集培养液。
5、对于稳定转染，在转染24h后以1:10传代培养，第二天可加入选择培养基。
转染试剂注意事项：
推荐在混合前使用Opti-MEM（Cat.No.267485)或DMEM细胞培养基(Cat.No.SH30022.01B)稀释VigeneFection和核酸。
转染过程中勿向培养基中添加抗生素，以免造成细胞死亡。
不同批次实验请保持细胞接种条件相同。
转染前细胞的状态好坏对终的转染效果高低影响很大，请务必保证转染前，细胞处于良好的生长状态。
