转染试剂是一种适合于把质粒或其它形式的核酸,以及核酸蛋白复合物转染到培养的真核细胞中的阳离子脂质体转染试剂。

　　转染试剂优点

　　1、转染效率高，重复性好，操作简单。

　　2、无明显细胞毒性，用 转染细胞后，大多数细胞72小时内不更换培养液无明显细胞毒性。

　　3、 转染试剂对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用，并且可以用于稳定表达细胞株的筛选。

　　使用说明

　　1. 细胞培养：以293T细胞为例，转染前一天(20-24小时) ~0.4×106 细胞(具体的细胞数量据细胞大小和细胞生长速度而定)铺到六孔板内，使第二天细胞汇合度（confluent）能达到约50%~70%。

　　2. 在进行下述转染步骤前，把六孔板每孔内换成新鲜细胞培养液。培养液的体积约为2 ml。

　　注：其他培养介质培养液体积参见《各种培养介质下 转染DNA详表》，抗生素、Glutamine等对 转染并无影响。如果LipoFiter对目的细胞毒性较大，转染试剂建议去除转染体系内的抗生素。

　　3. 把 脂质体转染试剂轻轻混匀。

　　4.对于待转染的六孔板中一个孔的细胞，取一只洁净无菌离心管，加入4 mg质粒DNA（其他培养介质DNA用量参见附表）到250 ml DMEM溶液，用枪轻轻吹打混匀。

　　5. 取另一只洁净无菌离心管，加入250 ml DMEM溶液，再加入10 ml  （其他培养介质 用量参见附表），用枪轻轻吹打混匀,室温放置5分钟。

　　6. 将步骤4与5中的DNA溶液与 溶液混合，用枪轻轻吹打混匀。注意：不可Vortex或离心。

　　7. 室温孵育20分钟。有可能出现絮状沉淀物，属正常现象，不会影响转染效率。

　　8. 转染试剂无论是贴壁细胞还是悬浮细胞，均把500 ml  -DNA混合物全部加入六孔板的一个孔内。加入时注意尽量均匀加入到整个孔内，随后轻轻“8”字摇摆混匀。

　　注：针对贴壁细胞，如上述所说，只需将 -DNA复合物加入细胞中孵育6小时再换液即可。若是转染悬浮或半悬浮细胞，则推荐通过平角离心转染法，即将适量的 -DNA复合物加入细胞培养皿后（步骤8），封口膜封好，放入平角离心机，低速（200 g）离心1.5 小时，然后放入培养箱中正常培养6小时再换液即可。

　　9. 细胞培养箱内培养6-12小时后，去除含有 -DNA的无血清培养液。每孔加入2 ml新鲜含血清的细胞培养液继续培养。

　　注：通常 -DNA混合物和细胞一起孵育6小时已经足够产生较高的转染效率。转染试剂大多数细胞和 -DNA一起培养长达72小时未见明显细胞毒性。但转染后6小时更换新鲜培养液对于一些生长非常快速的细胞有助于提高转染效率。对一些比较易于转染的细胞如HEK-293T细胞，换液可视细胞生长状况而定，无需为提高转染效率而换液。

　　10. 转染后续处理：

　　1) 对于基因表达，再培养24-40小时后即可检测转染效果，如转染带GFP或者其他荧光基因的表达载体，可用荧光显微镜观测细胞转染效率。

　　2) 转染试剂用于筛选稳定表达细胞株，则在转染后24小时即可加入适当的筛选药物，例如G418或Puromycin（嘌呤霉素）等，进行稳定表达细胞株的筛选。